DU…planst, koordinierst und überwachst klinische Studien gemäß ICH-GCP und AMGunterstützt bei der Einreichung von Studienunterlagen bei Ethikkommissionen und Behördenorganisierst Investigator Meetings, Monitoring Visits und die Vorbereitung von Auditserstellst, pflegst und prüfst Studien- und Projektdokumente (Protokolle, Reports, eCRF)unterstützt das Risk- und Quality-Management während des gesamten Studienzykluswirkst beim Datenmanagement, Reporting und bei CAPA-Maßnahmen mit
