DU…planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesseführst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durcherstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinienbewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierungarbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammenerstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records
