Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leistest du einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:Du bearbeitest und leitest Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie.Das Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT und die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gehört zu deinen Aufgaben.Weiterhin zählen die Durchführung und Dokumentation von Alarm- und Funktionstests, sowie die Erstellung und Durchführung von generellen GMP-Dokumenten, wie Anweisungen (SOPs) und Konzepte, zu deinem Verantwortungsbereich.Außerdem bist du für die Dokumentation und Moderation von Risikoanalysen und die direkte und indirekte Anleitung von zugeordnetem Personal bei Kundenprojekten zuständig.Du präsentierst intern und extern eigene Projekte und unterstützt bei der Akquisition, Angebotserstellung und Budget Management in Zusammenarbeit mit Projektleiter und Teamleiter.Schließlich berätst und unterstützt du konzeptionell unsere Kunden in CSV-themenverwandten Aufgabenstellungen.
