DU…stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sichererstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente freiunterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungenführst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durcharbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mitarbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen
